bersih kamar banyak digunakan dalam industri farmasi .
produksi farmasi : pengendalian polusi kamar bersih biofarmasi: kontrol sumber polusi, kontrol proses penyebaran, kontrol kontaminasi silang.
persyaratan kebersihan berbeda sesuai dengan proses diusulkan untuk lingkungan produksi farmasi. untuk persiapan bahan baku, serbuk, injeksi, tablet, produksi infus besar, proses pengisian dan lainnya, standar kebersihan untuk area bersih dan area kontrol telah ditetapkan.
teknologi kunci dari obat ruang bersih terutama untuk mengendalikan debu dan mikroorganisme. sebagai polutan, mikroorganisme adalah kontrol lingkungan terpenting dari ruang bersih. peralatan dan saluran pipa di area bersih pabrik farmasi dapat langsung mencemari obat tanpa memengaruhi uji kebersihan. oleh karena itu, kami mengatakan: gmp membutuhkan teknologi pemurnian udara, dan teknologi pemurnian udara tidak berarti bahwa tingkat kebersihan tidak berlaku. mencirikan sifat fisik, kimia, radiologis, dan vital dari partikel tersuspensi.
sanofi co farmasi. ltd
gmp, nama lengkap (praktik manufaktur yang baik), makna Cina adalah "norma manajemen kualitas produksi" atau "spesifikasi praktik yang baik", "standar manufaktur yang baik." gmp adalah seperangkat standar wajib yang berlaku untuk industri farmasi, makanan dan lainnya. itu mengharuskan perusahaan untuk mencapai persyaratan kualitas higienis sesuai dengan peraturan nasional yang relevan, seperti bahan baku, personil, fasilitas dan peralatan, proses produksi, pengemasan dan transportasi, kontrol kualitas, dll. spesifikasi operasional membantu perusahaan meningkatkan lingkungan kesehatan perusahaan, mengidentifikasi masalah dalam proses produksi, dan memperbaikinya. Secara singkat, gmp mensyaratkan perusahaan farmasi, makanan, dan produksi lainnya untuk memiliki peralatan produksi yang baik, proses produksi yang wajar, manajemen kualitas yang sempurna dan sistem pengujian yang ketat untuk memastikan bahwa kualitas produk akhir (termasuk keamanan dan kebersihan makanan) memenuhi persyaratan peraturan.